 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
9 R8 P1 L1 }6 |' y; d/ q& m
$ d+ [9 l4 n7 b }' z! s* j% YCOVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
1 b3 L) [1 O t
! A7 P5 r. b' C加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。* Z3 y8 M, W* H4 I8 b. w
& N* h. ^4 Y3 d$ \尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
* M3 _2 f4 k# n' @8 _6 u# L$ S5 z
- F: L1 X" M, o/ _现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
4 |' k9 y$ P: C2 L* s8 v P+ j8 O8 L5 L9 O
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。3 w/ D/ f/ f: P0 d9 B
/ g# I3 Y+ F% F1 b
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。
0 K, @2 n; \; m$ Z, L1 X
7 C% M7 }5 P/ W- M# v! c病毒进化的过程
+ c" P& }; h: F" F! C1 P" o& k
! S- p7 l1 F2 v9 z, g) T& y% q( M8 t; e为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
- V. Q0 o7 d: O6 ^$ m9 s& s4 O" x0 c* R$ o
研究发现
7 l& D5 c. f5 ^5 n4 f" v* {, s# k1 C' K9 ?
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
" N) |5 B$ G- {3 p2 R! c7 I l I, s9 }, o
在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。# M: h+ c. D7 |& a
: ?1 @9 p; f# G在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。
, l0 s W4 ^* b
: @( I+ F( V, X' T! Y- A他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。' C# a+ q0 b# [; @- i+ T
$ M2 ^+ x! |1 b- u: w为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。
/ f4 D! K4 J1 }0 ?+ {; u) S" ?: O6 c, Z% k1 |
他们的发现：6 s$ i7 E8 e- w
' A' ^' _7 l" _/ O, B5 W) x
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。
7 v( Y4 |6 |1 ~7 X3 x$ b两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
0 K( Z/ G$ L/ h# f; b, H d9 S6 I1 P祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。" ]; L; T- Y9 v6 C8 ?" w
有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
g+ E8 {7 p: p7 U& |3 e
# F5 \ ], V( d2 D. @" Z- S% m结论：
; J( S' Y$ l0 z4 A! i4 k# [# e. ?% e$ p: [1 C+ w
研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。
E) m$ V4 ~: X |
|
狗仔卡
发表于 2020-7-4 19:12
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2020-7-4 22:37
楼主
